细胞培养过程中常见的生物性污染主要包括以下几类：类别典型代表主要特征与危害细菌污染大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、假单胞菌等培养基在48‑72h内出现浑浊、pH下降，显微镜下可见球形、杆形或链形细菌；会迅速抑制细胞增殖甚至导致细胞死亡真菌污染（酵...

运输条件与最佳处理时间1、常温运输（20-25℃）处理时间：≤24小时原因：常温下细胞代谢活跃，培养基中的营养物质（如葡萄糖、氨基酸）会快速消耗，同时乳酸、氨等代谢废物积累，导致培养基pH下降（正常pH7.2-7.4，低于6.8时细胞活性显...

PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量。模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要。模板处理方法的选择及操作人员的基本技能，决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败。而提高模板核酸质量的关...

神经生长因子β免疫组化（IHC）试剂盒Immunohistochemistrydetectionsystemkit(Rabbit)货号：IHC10806产品规格：50ul产品描述：我公司免疫组化（IHC）试剂盒套装为免疫组化检测提供一站式解...

无论是原代培养还是细胞系的传代培养，一旦培养开始，就要定期更换培养基或“饲养”，如果细胞增殖。随后迟早要进行传代培养。对干不增殖的培养物，也需要定期更换培养基，因为细胞仍会代谢，培养基的某些成分会耗尽或自然降解细胞传代间隔在不同细胞系中因生...

ATCC细胞作为经严格鉴定、质量可控的标准化生物资源，在医学研究中是核心工具之一，主要应用于疾病机制研究、药物研发、临床诊断技术开发、疫苗研制及细胞治疗基础研究等领域，具体场景如下：疾病机制研究：解析病因与病理过程ATCC细胞（如肿瘤细胞系...

动物细胞原代培养的方法有哪些动物细胞原代培养是直接从活体组织中分离细胞并进行shou次培养的技术，其核心是将组织块分散为单细胞或小细胞团，再模拟体内环境促进细胞生长。根据组织分散方式的不同，常用方法主要有以下4类：一、酶消化法（常用）利用蛋...

荧光定量PCR（qPCR）是一种通过实时监测PCR扩增过程中荧光信号变化，实现核酸定量分析的分子生物学技术。其核心原理、荧光标记体系及Ct值解读，构成了该技术的三大支柱。一、核心原理：实时监测与定量分析qPCR在传统PCR基础上引入荧光标记...

pShuttle-CMV-N-Myc自行用于在哺乳动物细胞中表达N端Myctag(Myc标签)融合蛋白的重组腺病毒包装用的穿梭质粒。本穿梭质粒构建后，需要和预转染了pAdEasy-1质粒的BJ5183菌株(8107)以及重组腺病毒包装细胞配...